علی اصغر خیرخواه روز یکشنبه با اعلام این خبر به رسانه ها اظهار داشت: سال گذشته ۹ هزار و ۶۳۴ زوج متقاضی ازدواج به لحاظ بیماری تالاسمی در هفت مرکز بهداشتی، درمانی ویژه تالاسمی دانشگاه غربالگری شدند.
وی افزود: همچنین طی مدت یاد شده تعداد سه هزار و ۳۴ زوج ناقل و مشکوک پرخطر تالاسمی تحت مراقبت ژنتیک ماهانه تیم سلامت جهت انجام آزمایشات تکمیلی و پیگیری مراقبت ماهانه تیم های سلامت مراکز خدمات قرار گرفتند.
خیرخواه با بیان اینکه سال گذشته تعداد ۹۶۸ آزمایش تکمیلی تشخیص پیش از تولد PND۱ به آزمایشگاههای ژنتیک ارجاع شده اند، گفت: تعداد ۱۸۶ مادر باردار که ناقل تالاسمی بوده جهت خدمت تشخیص پیش از تولد PND۲ به آزمایشگاهای ژنتیک ارجاع شدند.
معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی جیرفت افزود: از این تعداد ۶۵ جنین ماژور شناسایی شدند که هر ۶۵ مورد جنین ماژور با انجام سقط درمانی به روش قانونی از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور جلوگیری شد.
وی ادامه داد: با اجرای برنامه مناسب پیشگیری درصدد هستیم تا از بروز موارد جدید تالاسمی ماژور پیشگیری کنیم.
خیرخواه تالاسمی را از شایعترین اختلالات خونی برشمرد و تصریح کرد: این اختلال خونی به صورت ژنتیکی مغلوب و غیروابسته به جنس از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود.
وی با بیان اینکه شناسایی ناقلان بیماری تالاسمی بسیار آسان و از طریق یک آزمایش خون امکانپذیر است، افزود: با این روش ساده غربالگری تالاسمی قبل از ازدواج می توان از بروز موارد جدید بیماری جلوگیری کرد.
وی تصریح کرد: جنوب کرمان از مناطق پرشیوع بیماری تالاسمی در ایران بوده و دانشگاه علوم پزشکی جیرفت در حال حاضر ۵۰۰ بیمار تالاسمی ماژور را تحت مراقبت دارد.
خیرخواه اظهار داشت: تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی علاوه بر تحمیل هزینه های سرسام آور به نظام سلامت، باعث تحلیل توان اقتصادی خانواده ها نیز می شود.
وی ادامه داد: بیماران تالاسمی به دلیل عوارض مختلف بیماری در اعضای مختلف نظیر قلب و کبد جان خود را از دست می دهند.
